1、目的:为加强生化药品管理,保证生化药品质量和保障人们使用生化药品有效。
2、依据:药品经营质量管理规范第63条,药品经营质量管理规范实施细则第73条。
3、适用范围:企业生化药品的购进、验收、储存、养护和销售。
4、责任:质量管理人员、验收员、养护员、采购员、保管员和营业员对本制度的实施负责。
5、内容:
5.1生化药品的采购:
5.11应向具有合法证照的供货单位购入生化药品。
5.12所购生化药品应有包装,包装上除应有品名、规格、生产企业、产地、生产日期等内容外,实施批准文号管理的生化药品还应有批准文号和生产批号。
5.13购进进口生化药品应有加盖供货单位质量管理部门原印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件。
5.2生化药品的验收
5.21验收员根据质量标准对生化药品进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、批号、生产日期、生产企业等逐项验收。
实施批准文号管理的生化药品材和生化药品饮片,在包装上还应标明批准文号。并按规定做好验收记录,验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
5.22检查生化药品包装的完整性、清洁度。
5.23对生化药品进行纯净度检查,杂质的含量应符合质量标准的要求。
5.24对生化药品的外观性状进行鉴别,看形状、大小、色泽、表面特征等是否与真品相符。
5.3生化药品销售
5.31生化药品营业员应思想集中,严格按处方要求核对品名售药。
5.32不合格药品的处理按不合格药品管理制度执行。严禁不合格药品上柜销售。
5.34审方工作由具有生化药品师职称以上的技术人员负责,审方主要把握处方有无配伍禁忌、超剂量用药,有无孕妇、婴幼儿和高龄老人的禁忌药等,如确属病情需要超常规使用,必须由处方医师重新签字,方可调配、销售。
对处方所列药品不得擅自更改。临时缺药等处方变动,由处方医师更正或重新签字。
5.35严格按处方、发药操作规程操作。坚持审方核对发药的程序。
5.36严格执行物价政策,严禁串规、串级,按规定价格算方计价。
5.37按方先自行核对,无误后签字交复核员复核,严格复核无误后签字,包装药品,并在包装袋上写清顾客姓名,才可发给顾客。
5.38应对特殊用法单包注明,并主动耐心介绍服用方法。
5.39发药时认真核对顾客姓名、取药凭证和剂量。向顾客讲清用法、用量、用药或饮食禁忌。回答顾客提出的有关用药问题。
5.310一般应留存处方,如顾客不肯留下处方,药师必须做好登记。
5.311做好药品销售台帐,处方保存两年备查。
5.312生化药品上柜必须执行先进先出,易变先出的原则,不合格药剂一律不得上柜。
5.315严把生化药品饮片销售质量关,销售前应复核生化药品的质量等情况,防止混装、错装。
5.4生化药品的储存与养护
5.41常温储存的温度不超过30,相对湿度4575。
5.411特殊药品:阴凉和冷藏存放。
5.412品名容易混淆的品种,应分开存放。
5.42生化药品必须定期采取养护措施,每季度检查一遍,并做好养护记录。出现质量问题,立即采取补救措施。
5.5生化药品质量检查必须贯穿在企业经营全过程中,所有人员必须严格执行。
5.6本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
第一条为了加强二类精神药品的管理,根据中华人民共和国药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例、麻醉药品、精神药品的处方管理规定等的有关规定,制订本制度。第二条医疗单位应按照精神药品购用计划,向指定的精神药品经营单位购用。医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售。第三条医生应当根据医疗需要合理使用精神药品,严禁滥用。除特殊需要外,二类精神药品的处方,每次不超过七日常用量。遇特殊情况:如癫痫、精
为方便消费者合理用药,规范药品拆零销售行为,保证药品销含质量,特制定本制度。2、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。3、药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。拆零销售人员应具有高中以上文化程度,由地市以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书,且身体健康。4、营业场所应设立专门的拆零柜台或货架,并配备必备的拆零工具,如药匙、瓷盘、
一、为进一步深化国库集中支付制度改革,规范财务管理,提高公务支出透明度,减少现金支付预算,结合本单位实际,制定本制度。二、公务卡是金融机构为行政事业单位在职职工发放,具有一定透支额度和透支免息期,主要用 日常公务支出和财务报销业务的信用卡。三、公务卡也可用 个人支付结算业务,并由个人承担相应的法律责任。公务卡及其密码安全由持卡人个人负责。公务卡遗失或损毁后,持卡人应及时到发卡行申请补办。四、原则上
毒麻药品的管理制度,1,什么是毒麻药品?毒麻药品是指连续使用后易产生身体的依赖性使之成瘾的药品。管理使用得当,可以治病救人,反之就会危害人民健康,毒化社会。我国生产使用的原料品种及其制剂有30多种,临床常用的有l0多种,如盐酸哌替啶片及注射液、吗啡、磷酸可待因片等。我们必须依法管药,大胆管理,完善措施,堵塞漏洞。,2,,一、麻醉药品原则上由药剂科统一存放管理,科室不得存放。二、保留麻醉药品的科室药
搞好公司的安全费用管理工作,保障公司的安全费用切实的为员工落实,维护企业员工的合法权益,确保公司生产,经营活动正常有序地开展.根据中华人民共和国国家安全生产法及危险化学品管理条例作的各项规定,结合本公司的实际情况,特制定本制度一、按照国家规定,每年提取公司销售额的2%作为公司的安全费用;安全生产费用是指企业按照规定标准提取,在成本中列支,专门用于完善和改进企业安全生产条件的资金。安全生产费用优先用
美容院卫生管理制度按照公共场所卫生管理条例、美容美发场所卫生规范、理发店、美容店卫生标准等法律法规和卫生规范标准的有关规定,制定本公司卫生管理制度1、建立健全的卫生管理岗位责任制,由各部门主任担任本部门卫生管理员,承担卫生管理和监督责任;2、所有美容美发服务岗位上的员工需经卫生知识培训合格、体检取得健康证明后才能上岗;如员工患有有碍公众健康疾病,治愈之前不得从事直接为顾客服务;3、上岗员工应保持良
在不断进步的社会中,人们运用到制度的场合不断增多,制度一经制定公布,就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用,是他们行动的准下面是为大家收集的,与收藏。为了给车间员工创造一个干净、整洁、舒适的工作场所和空间环境,营造公司特有的企业文化气氛,到达提高员工素养、公司整体形象和管理水平的目的,特制定本制度。本制度适用于车间全体员工。一、什么是5S管理制度:5S管理就是整理(SEIRI)、整顿(S
临时工管理暂行办法第一章总则1、为加强公司的统一用工管理,满足公司季节性原因产生的生产、经营、管理工作不均衡的用人需要,为了有效提升公司人力资源成本和工作绩效以及临时工的合法权益,特制订本办法。2、临时工是指使用期限在6个月以内的临时性用工。临时工是公司用工的一种形式,是公司员工队伍的组成部分,纳入公司的人事管理和整体人力资源考评。第二章招用范围和条件1、公司招用临时工从事短期、临时、季节性、计件
撰写人:_日期:_相相关关方方管管理理制制度度1.目的为加强对相关方的安全管理,消除不安全隐患,杜绝安全事故的发生,特制定本制度。2.适用范围本制度所指的相关方是指:为我公司项目建设、施工的单位或人员;外委或外来运输单位或人员;参观、检查、考察、访问者;外来设备检维修人员、技术交流人员、业务联系人员及其他外来单位或人员。3.职责3.1生产管理部:3.1.1和项目建设承包、施工方签定安全责任书,并对
材料管理制度为了提高仓库材料管理水平,减少工地消耗的损耗和没必要的损失,根据工地实际情况现制定管理办法。1.工地各施工班组在项目部制定的施工进度计划的前提下,在3日内提供用料计划,经项目经理和总工审批后上报项目部物资部,物资部编制采购计划后由采购员进行统一采购。2.物料出库时必须办理出库手续,并做到限额领料,各部门领用材料必须有单位主管领导和领料员签字。仓库保管员凭当日有效凭证进行发料。仓库保管必
为了严格落实规章制度,提高员工的自觉、主动服务意识,提高工作标准和落实完成任务的能力,加强员工的销售意识,和工作方法。特制订以下几点,必须严格执行。营业前的准备工作:1.着装要整洁,佩戴工作牌。2.上下货要积极主动,动作要迅速。3.新鲜蔬菜要做到轻拿轻放,防止损坏商品。4.新鲜蔬菜要整理好了再上台面,要保证菜的质量。5.杜绝腐烂,变质商品上台面。6.需要清洗的菜要清洗好了进卖场。7.台面要经常变换
小学落实“五项管理”及“双减”政策作业管理制度根据“五项管理”和“双减”的文件精神,我校对作业的布置、作业量及作业批改等做了规定,并成立领导小组,对规定落实情况进行督查。一、建立作业管理领导小组组长:副组长:成员:__二、建立作业管理工作小组组长:副组长:__组员:_三、作业布置要求(一)、教师布置作业坚持“精选、先做、精析”,把作业设计纳入教研体系,学年组教师要精心进行作业布置,作业要有梯度,注
施工班前会活动管理制度为牢固树立“安全第一、预防为主、综合治理”的方针,落实“一岗双责”责任制,进一步增强各作业人员的安全意识,切实解决施工中存在的安全隐患,进一步规范班前安全教育活动,特拟定项目部班前安全活动制度,请各部门、各分部、各作业队严格遵照执行。一、管理办法(一)现场施工技术员每天早上、中午、晚上上班前均需对本班组作业人员进行班前教育,班前教育时间不少于5分钟。要求所有作业人员参加,并拍
之勘阻及广创作1、目的为了确保中药饮片煎熬质量,规范便民措施,特制定本制度。2、依据药品管理法、药品经营质量管理规范等法律法规。3、适用范围适用于公司各连锁门店代客煎药服务的管理。4、内容:4.1、根据顾客需要对在本店调配的中药饮片配方提供代煎服务。4.2、煎药室应当配备煎药设备;4.21地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、无污染、易清洁,有通风、除尘、防积水等设施。4.22煎药设备具必须坚持清洁,做
中学为了认真贯彻落实中央决策部署的“减轻义务教育阶段学生作业负担和校外培训负担”工作,为营造青少年学生全面发展、健康成长的良好环境。特制定学校作业管理制度。一、指导思想增效“双减”,标本兼治创新推进双减工作。学校对作业布置提出了“三不布置”“一杜绝。一不布置机械重复、大量抄写的作业;二不布置与课堂内容脱节的作业;三不布置难度过大学生无法完成的作业。杜绝惩罚性的作业,切实减轻学生作业负担,实施有效作
麻醉科药品主要有麻醉药品、精神药品、急救药品和普通药品麻醉药品和类精神药品管理制度1、醉科储备的麻醉和一类精神药品,须报医务科核定备案后,由药剂科统一配备。麻醉药品和一类精神药品严格执行“五专”管理:专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方;做到日清月结,账卡相符、账物相符由药剂科统一配备,并登记上册。2、手术使用麻醉药品、精神药品必须严格执行三查七对制度,三查:操作前、操作中、操作后查。
患者住院期间未经医生许可不得私自外出,如擅自外出,按自动出院处理。外出期间如发生病情变化或其他意外一律由患者本人负责。2、外出须经医生批准,填写住院患者外出请假条,写明姓名、外出事由、离院时间、回院时间等,要有医生签字、患者或家属签字。3、外出之前护士将所需继续服用的药物交给患者,外出期间服药不得间断。嘱咐患者注意休息及饮食。4、外出期间不得将机密文件、贵重物品及现金留在病房。否则后果一律由患者本
精品Word医院麻醉药品、精神药品管理规定根据麻醉药品和精神药品管理条例和有关加强麻醉药品、精神药品管理的规定,对本院的麻醉药品和精神药品采购、使用、保管,特制定以下管理办法:一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品),保证医疗的安全使用,根据麻醉药品和精神药品管理条例的规定,制定本规定。二、有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其
车间物料管理制度为加强成本核算,提高工厂的基础管理工作水平,进一步规范物资和成品流通、保管和控制程序,维护工厂资产的安全完整,加速资金周转,特制定本制度:一、原料物资1、各生产线领用材料时,应严格按照领料单规定的内容和要求填写,不准在领料单上有更改,如填写错误,必须重新填写,对不符合的领料单,仓库有权拒发。2、车间产品、物料、仪器、工具、设备外借时要在生产线借出物料清单记录,归还时要确认完好程度。
本制度适用于公司各部门正式在职员工。二、员工亲属指员工直系亲属,包括员工配偶、父母、子女及配偶父母。第三条慰问形式包括致电致函慰问、致赠慰问金、致赠花圈等吊唁物品,及其他形式。第四条致赠标准员工亲属不幸去世,公司根据实际情况致以2000元的慰问金,并根据当地习俗致赠花圈等吊唁物品。第五条实施细则一、员工亲属不幸亡故,由员工本人或直接上级主管知会公司行政部。行政部会同员工所在部门以公司和部门名义致以