药品储存和养护管理制度

药品储存和养护管理制度

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药品储存和养护管理制度

1.根据季节及气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日二次观测并记入《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。

2.对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品库（区）黄底白字；合格品库房，待发药品区绿底白字；不合格品库（区）红底白字。

3.库房的药品按剂型或用途分类储存摆放，并做到：

1）药品与非药品分开；

2）内服药与外用药分开；

3）性质互相影响、容易串味的药品分开；

4）品名和外包装容易混淆的品种分开；

5）特殊管理药品要按特殊药品要求储存。

4.库存药品要按批号顺序存放，药品要离墙30公分，离地10公分。批与批之间有是党的间距。药品堆垛整齐、合理、牢固无倒置。

5.保持库房和货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒；做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。

6.根据药品的性能及要求，分别存放于常温库（0-30℃），阴凉区（<20℃），冷库（柜）（2-10℃）。药房（库）相对湿度应保持在45-75%之间。

7.对6个月内到失效期药品，应按月填报《近效期药品最用表》。

8.药品出现质量问题，应立即停止使用，并汇报主管领导处理。

9.不合格药品应存放在不合格药品区，并建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损。

10.建立健全重点药品养护档案工作；定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。