《医疗器械监督管理条例》2014年正式实施，而第三类器械的定义明确为：“植入人体，用于支持、维持生命，或对人体具有较高的潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。”
，隐形眼镜和护理液就属于第三类医疗器械，条例规定，未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；
货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。另外，根据行政处罚法规定，违法行为两年内未被发现的，不予处罚。
你最近销售的违法行为是2月份，没有一年便被发现，所以，处罚合情合理。
辞职后没有新单位执业医师证怎么处理。可以去申请注销或者到所在的医疗、预防、保健机构应当自办理相关手续之日起30日内报注册主管部门办理退职备案。医师注册后有下列情形之一的，医师个人或者其所在的医疗、预防、保健机构，应当自知道或者应当知道之日起30日内报告注册主管部门，办理注销注册：(一)死亡或者被宣告失踪的;(二)受刑事处罚的;(三)受吊销《医师执业证书》行政处罚的;(四)医师定期考核不合格，并经培
如果医疗机构给患儿注射过期药，患儿的家属可以依法向卫生行政部门举报。也可以通过与医疗机构协商的方式解决问题。如果给患儿造成损害的，患儿家属可以搜集证据并及时向法院提起医疗损害赔偿诉讼。
你好，我是张律师。《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。 第七十五
《医疗器械监督管理条例》2014年正式实施，而第三类器械的定义明确为：“植入人体，用于支持、维持生命，或对人体具有较高的潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。”，隐形眼镜和护理液就属于第三类医疗器械，条例规定，未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。另
具体问一下市场监督管理局
你好，建议协商解决，协商不成的，可通过法律途径诉讼解决
二类——市药监局办理医疗器械经营备案 第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;
第三类医疗器械经营许可证经营范围主要包括6804眼科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械；6810矫形外科（骨科）手术器械；6815注射穿刺器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备等。
申请人提交材料目录： 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 3、申请报告。 4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。 5、经营场所、仓库布局平面图。 6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。 7、技术人员搜索一览表及学历、职称证
办理三类医疗器械许可证所需要满足的条件： 1.经营第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米;经营塑形角膜接触镜的，经营场所使用面积应当不小于60平米。 2.经营第三类医疗器械的(隐形眼镜
药监局会视情给予罚款、停业等行政处罚。
第一类医疗器械生产企业开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。第二类、第三类医疗器械生产企业（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定
化妆品卫生监督条例规定，1、特殊用途化妆品指，用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。2、化妆品经营单位和个人不得销售超过使用期限的化妆品。3、销售不符合国家化妆品卫生标准的化妆品的，没收产品及违法所得，并且可以处违法所得3到5倍的罚款。
根据硫残留量的多少进行定罪。添加剂名称：硫磺，添加剂英文名称：()，C号：05.007，功能：漂白剂、防腐剂。根据《B2760-2014食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定硫磺可以用于干制蔬菜的熏蒸，最大使用量是：0.2，最大使用量以二氧化硫残留量计。所以如果残留量符合《B2760-2014食品安全国家标准食品添加剂使用标准》低于0.2，则不会被处罚。如果高于0.2，属于超限量使用食品添加剂，
开分公司需要办理营业执照吗？ 有限责任公司成立后设立分公司的，应当向分公司所在地的市、县工商部门申请登记并提交下列文件： 一、办理营业执照： 1、分公司设立登记申请书(加盖总公章、总公司法定代表人签字)； 2、指定代表或者共同委托代理人的证明(加盖总公司章)； 3、总公司章程复印件加盖总公司章、设立分公司文件、股东会决议(加盖总公司章、股东签字)； 4、总公司的营业执照
你好，建议及时协商处理，维护自己的权益
【法律意见】你违反了烟草专卖，无证卖烟,这要视货值而定。违反了国家烟草专卖管理法律法规，无证经营购销、运输烟草制品，扰乱国家烟草市场秩序，情节严重，其行为构成非法经营罪，另外， 无证卖真烟也要被判刑。没有烟草销售许可证，出售香烟。如果是真烟一般会以非法经营罪定罪，如果是假烟会以非法销售伪劣商品罪定罪。 烟草属于专营、专卖物品，必须有相关许可证才可经营。【法律依据】《刑法》第二百二十五条 【非法经营
营业执照的经营范围可以填写如下14类：1、互联网科技网络通信科技产品领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，计算机网络工程，计算机软件开发及维护，计算机辅助设备的安装及维修，电子产品的安装和销售，计算机及相关产品（除计算机信息系统安全专用产品）、办公用品的销售，企业管理咨询（除经纪）。2、医疗器械健康管理、健康咨询、医疗器械、电子设备、仪器仪表、机电设备及配件等。(企业依法自主选择经营项目
如果因为你的过期药品导致出现造成人体损害的结果，可能构成生产销售劣药罪，如果没有造成结果，那么没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。
【法律意见】只要你买的衣服没有损坏且在一定的时间范围内，都是可以退的。但是很多商家他们不会同意退货，这时你要心平气和地和他们商量，如果实在不行，你可以拨打12315消费者协会进行维权【法律依旧】《消费者权益保护法》第九条 消费者享有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购买或者不购买任何一种商品、接受或者不接受任何一项服务。消
